Schema riassuntivo molto utile per la materia, nel PDF troverete i seguenti argomenti: 1) Differenza fra reazioni di addizione e reazioni di sostituzioni ed esempio, 2) Analisi di reattività, 3) Reazione di addizione - Eliminazione, 4) Prodotto di sostituzione, 5) Addizione reversibile, 6) Formazione del Gemdiolo, 7) Addizione di alcoli ad aldeidi e chetoni, 8) Formazione dell'acetale, 9) Reazione intramolecolare (Formazione di una molecola ciclica), 10) Formazione dei chetali, 11) Trasformazione del corbonile in gruppo CH2, 12) Reazione di riduzione, 13) Addizione nucleofila di tipo irreversibile, 14) Formazione di un Acido, 15) Reazione del cannizzaro, 16) Reazione di Wittig, 17) Formazione dell'immina, 18) Formazione dell'enammina, 19) Reazione di amminazione riduttiva, 20) Reattività dei nitrili nei confronti di H2O, 21) Formazione di esteri, 22) Formazione dei lattoni, 23) Reazione di saponificazione, 24) Trasformazione dell'acetammide nel suo acido corrispondente, 25) Come ottenere una ammide a partire dall'acido carbossilico, 26) Partendo dall'anidrite ftalica ottenere la ftalimmide, 27) Trasformazione di un estere in un alcol, 28) A partire da un estere ottenere un aldeide, 29) Comportamento del LiAlH4 con il resto degli acidi carbossilici, 30) Estere + reattivo di Grignard, 31) Estere ciclico (Lattone) + reattivo di Grignard, 32) Reazione con il BuLi, 33) Reattività dei cloruri con i reagenti organometallici, 34) Ammidi di Weinreb, 35) Sintesi di Gabriel, 36) Formacheto / Forma enolica, 37) Enolizzazione, 38) Alfa alogenazione, 39) Reazione di condensazione, 40) Reazione di decarbossilazione, 41) Sintesi aceto acetica, 42) Sintesi malonica, 43) Amminoacidi, 44) Sintesi degli amminoacidi, 45) Sintesi di Strecker, 46) Sintesi di un peptide, 47) sintesi di un Tripeptide.
Unical
Farmacia
chimica
2007